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當前位置:首頁技術文章PFAS非靶向方法測試新方案---不“氟”不行

PFAS非靶向方法測試新方案---不“氟”不行

更新時間:2025-03-10點擊次數:804

PFAS非靶向方法測試新方案---不“氟

全氟或多氟烷基化合物(Perfluoroalkyl and polyfluoroalkyl substances,PFAS)由于du特化學性質,優(yōu)良的表面活性、熱穩(wěn)定性、耐酸性以及疏水疏油性而廣泛應用于生產與生活中,如食品接觸材料、不沾炊具、染色劑、泡沫滅火器、油漆、清潔產品等。隨著分析技術的不斷發(fā)展,“Forever Chemical"的PFAS引起的環(huán)境和健康問題也日益嚴重。PFAS的穩(wěn)定性導致該類化合物難以化學降解及生物降解,隨水體,土壤,環(huán)境空氣進入食物鏈,進而在人體內富集,具有持久性和生物累積性。研究表明,PFAS中某些種類可引發(fā)甲狀腺疾病,肝臟和腎臟疾病,腫瘤,影響生殖和發(fā)育,以及免疫系統(tǒng)。


PFAS法規(guī)要求有哪些?

目前,中國、歐盟及世界各國對PFAS的監(jiān)測發(fā)布了相應的標準,2019年中國生態(tài)環(huán)境部公告禁止PFAS中某些種類除可接受用途外的生產、流通、使用和進出口。歐盟等其他國家對食品接觸材料中批準使用的PFAS及其他含氟化合物的類別xian量做出要求。美國環(huán)境保護署(EPA)發(fā)布的EPA 533對飲用水中25種PFAS化合物的限值進行規(guī)定。


PFAS檢測方法有哪些?

對于PFAS的檢測通常采用固相萃取分離富集(水體中一般是ng/L級別)后液相色譜質譜聯(lián)用儀(LC-MS/MS)進行檢測分析。有相關標準品能夠準確定量的PFAS相關物質有近百種,但是全氟化合物的種類和數量多達6000種,占很少一部分。仍然有大量新型和未知的PFAS分析需求和挑戰(zhàn)等待著我們解決。針對PAFS的檢測方法目前仍然在研究并優(yōu)化,嘗試多途徑尋找更加準確、便捷的測試方法。

德國標準化學會發(fā)布的DIN 38409-59,使用燃燒離子色譜法選擇性的測定水樣中可吸附有機鹵素(AOX,包括AOF、AOCl、AOBr和AOI); 美國環(huán)境保護署 (EPA) 發(fā)布的 AOF 方法(EPA 1621),使用燃燒離子色譜法測定水樣中可吸附有機氟的篩選方法,為AOF的檢測提供直接、快速、簡單的檢測方法。

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德國耶拿PFAS非靶向方法測試解決方案:

方案一:燃燒離子色譜法檢測水質中AOF

燃燒離子色譜法提供非靶向的篩查方法,通過快速、穩(wěn)定和有效的檢測樣品中總有機氟(TOF)的含量,初步判斷是否PFAS含量超標,除了已知的PFAS外,是否存在未知的PFAS。對于環(huán)境水樣,可吸附有機氟化物(AOF)被吸附在活性炭上;對于血液、泡沫、土壤等樣本,可萃取的有機氟化物(EOF)可以通過液/液或液/固萃取進行富集,可避免氟化物的干擾。隨后在1000℃富氧的條件下進行燃燒,在水蒸氣作用下,有機氟化物轉化為氟化氫,被吸收液吸收后進入離子色譜檢測。

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檢測方案:

1、將0.5mL 2mol/L 硝酸鈉加入到100mL 樣品中,如果要稀釋,至少要5mL 原樣品。

2、用APUsim前處理裝置將待分析樣品吸附在活性炭上,根據標準 DIN 38409-59,待分析樣品需要在一定流速下通過垂直串聯(lián)的活性炭小柱(雙柱或三柱串聯(lián))。

3、吸附后的活性炭用0.01mol/L 硝酸鈉洗液清洗,去除無機氟化物。

4、使用multix2500總有機鹵素分析儀,把吸附之后的活性炭高溫燃燒(≥ 950 °C),形成HF被吸附在水溶液中 ,最后通過離子色譜法(IC)定量F含量。

德國耶拿multix2500+APUsim,前處理樣品后燃燒收集F,再使用離子色譜法以氟離子的形式檢測以確定環(huán)境樣本(如地表水、地下水和廢水)中的PFAS,簡單、快捷的操作以及準確的測試結果,已成為判斷新型污染物 PFAS 含量是否超標bu二之選。

方案二:MAS分子吸收光譜法檢測土壤和污泥中EOF

MAS是基于通過原位形成氟化鎵(GaF)分子對氟進行檢測,由德國耶拿連續(xù)光源原子吸收光譜儀contrAA800(高分辨率石墨爐原子吸收光譜法)檢測。

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檢測方案:

1. 樣品提取液的制備:取1g樣品懸浮于5ml乙酸-甲醇混合物種,超聲10分鐘,然后離心。上清液轉移到干凈的離心管后,殘留物再次被重新懸浮于5mL新鮮提取液中重復提取步驟。轉移第二次上清液后, 再重復提取第三次。在溫和的氬氣流下把從一個樣品得到的3個上清液wan全合和干燥。將干燥后的提取物用2ml甲醇-水混合物1:1(v/v)溶解,再次超聲處理,離心除去未稀釋的殘留物。

2. 校準:使用自進樣器制備標準曲線,在線稀釋無機F儲備液100μg/L和200μg/L(0.5%HNO?)。根據校準曲線測得的空白值, 使用分子譜帶測試F的檢測限為2.386μg/L。

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3. 石墨爐程序:首先石墨管用Zr涂層,然后用鈣溶液和Pd/Mg/Zr作為基改。F的測定是通過與Ga溶液反應后測試GaF在211.248nm處的分子吸收。contrAA 800(G/D)石墨爐技術采用自動進樣器AS-GF進樣,AS-GF自動添加所有試劑:儲備液、基改 (Pd/Mg/Zr) 、F標準溶液儲備液 等等。由ASpectCS軟件測試F。

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使用contrAA800測試EOF,此方法作為一個總量參數,可以非常快速和容易地測試,應用于不同固體樣品中PFAS的定量分析。采用的樣品制備方法通常用于固體樣品的分析,如污泥,土壤和污水污泥。對其他固體材料,如纖維和紡織品的分析也同樣適用。利用contrAA800原位形成的單氟化鎵分子吸收來檢測提取物中的氟的方法是一wan全動化和高效的檢測方法。



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